अत्यावश्यक तेल परीक्षण - मानक प्रक्रिया र चिकित्सीय ग्रेड हुनुको अर्थ के हो

मानक आवश्यक तेल परीक्षण उत्पादनको गुणस्तर, शुद्धता सुनिश्चित गर्न र बायोएक्टिभ संरचनाहरूको उपस्थिति पहिचान गर्न मद्दतको लागि एक विधिको रूपमा प्रयोग गरिन्छ।

आवश्यक तेलहरू परीक्षण गर्न सकिनु अघि, तिनीहरू पहिले बिरुवाको स्रोतबाट निकाल्नुपर्छ। त्यहाँ निकासीका धेरै तरिकाहरू छन्, जुन बिरुवाको कुन भागमा वाष्पशील तेल समावेश छ भन्ने आधारमा छनौट गर्न सकिन्छ। अत्यावश्यक तेलहरू स्टीम डिस्टिलेसन, हाइड्रो डिस्टिलेसन, सॉल्भेन्ट एक्स्ट्र्याक्सन, प्रेसिङ वा इफ्लेउरेज (फ्याट एक्स्ट्र्याक्सन) मार्फत निकाल्न सकिन्छ।

ग्यास क्रोमेटोग्राफ (GC) एक रासायनिक विश्लेषण प्रविधि हो जुन एक विशिष्ट आवश्यक तेल भित्र वाष्पशील अंश (व्यक्तिगत घटक) पहिचान गर्न प्रयोग गरिन्छ। व्यक्तिगत कम्पोनेन्टहरू विभिन्न समय र गतिमा दर्ता हुन्छन्, तर यसले सटीक गठनको नाम पहिचान गर्दैन।

यो निर्धारण गर्न, मास स्पेक्ट्रोमेट्री (एमएस) लाई ग्याँस क्रोमेटोग्राफसँग जोडिएको छ। यो विश्लेषणात्मक प्रविधिले एक मानक प्रोफाइल सिर्जना गर्न, तेल भित्र प्रत्येक घटक पहिचान गर्दछ। यसले शोधकर्ताहरूलाई शुद्धता, उत्पादनको स्थिरता र कुन कम्पोनेन्टहरूमा चिकित्सीय प्रभाव हुन सक्छ भनेर निर्धारण गर्न मद्दत गर्दछ।1,2,7

हालका वर्षहरूमा, ग्यास क्रोमेटोग्राफी-मास स्पेक्ट्रोमेट्री (GC/MS) आवश्यक तेलहरू परीक्षण गर्ने सबैभन्दा लोकप्रिय र मानकीकृत विधिहरू मध्ये एक भएको छ। 1,2 परीक्षणको यो रूपले वैज्ञानिक अनुसन्धानकर्ताहरू, आपूर्तिकर्ताहरू, निर्माताहरू र व्यवसायहरूलाई आवश्यक तेलहरू निर्धारण गर्न अनुमति दिन्छ। शुद्धता र गुणस्तर। इष्टतम गुणस्तर, वा ब्याचबाट ब्याचमा परिवर्तनहरू निर्धारण गर्न परिणामहरू प्रायः विश्वसनीय नमूनासँग तुलना गरिन्छ।

प्रकाशित आवश्यक तेल परीक्षण परिणाम

हाल, आवश्यक तेल उत्पादकहरू र खुद्रा विक्रेताहरूले उपभोक्ताहरूलाई ब्याच परीक्षण जानकारी प्रदान गर्न आवश्यक छैन। यद्यपि, पारदर्शिता प्रवर्द्धन गर्न चयन कम्पनीहरूले ब्याच परीक्षणको नतिजा प्रकाशित गर्छन्।

अन्य कस्मेटिक उत्पादनहरू भन्दा फरक, आवश्यक तेलहरू मात्र बिरुवामा आधारित हुन्छन्। यसको मतलब मौसम, फसल क्षेत्र र जडिबुटीको प्रजातिहरूमा निर्भर गर्दै, सक्रिय यौगिकहरू (र उपचारात्मक फाइदाहरू) परिवर्तन हुन सक्छ। यस भिन्नताले उत्पादनको गुणस्तर र स्थिरता सुनिश्चित गर्न नियमित ब्याच परीक्षण सञ्चालन गर्ने राम्रो कारण प्रदान गर्दछ।

हालका वर्षहरूमा, धेरै खुद्रा विक्रेताहरूले आफ्नो ब्याच परीक्षण अनलाइन उपलब्ध गराएको छ। प्रयोगकर्ताहरूले आफ्नो उत्पादनसँग मिल्दोजुल्दो GC/MS रिपोर्ट फेला पार्न अनलाईन ब्याच वा लट नम्बर प्रविष्ट गर्न सक्छन्। यदि प्रयोगकर्ताहरूले आफ्नो आवश्यक तेलको साथ कुनै समस्याहरू अनुभव गरेमा, ग्राहक सेवाले यी मार्करहरूद्वारा उत्पादन पहिचान गर्न सक्षम हुनेछ।

यदि उपलब्ध छ भने, GC/MS रिपोर्टहरू सामान्यतया खुद्रा विक्रेताको वेबसाइटमा फेला पार्न सकिन्छ। तिनीहरू प्रायः एकल आवश्यक तेल अन्तर्गत अवस्थित हुन्छन् र विश्लेषणको मिति, रिपोर्टबाट टिप्पणीहरू, तेल भित्रको गठन र एक शिखर रिपोर्ट प्रदान गर्दछ। यदि रिपोर्टहरू अनलाइन उपलब्ध छैनन् भने, प्रयोगकर्ताहरूले प्रतिलिपि प्राप्त गर्न खुद्रा विक्रेतासँग सोधपुछ गर्न सक्छन्।

चिकित्सकीय ग्रेड आवश्यक तेलहरू

प्राकृतिक र अरोमाथेरापी उत्पादनहरूको माग बढ्दै जाँदा, बजारमा प्रतिस्पर्धी रहने तरिकाको रूपमा तेलको कथित गुणस्तर वर्णन गर्न नयाँ सर्तहरू प्रस्तुत गरिएको छ। यी सर्तहरू मध्ये, 'थेराप्युटिक ग्रेड आवश्यक तेल' सामान्यतया एकल तेल वा जटिल मिश्रणहरूको लेबलमा प्रदर्शित हुन्छ। 'थेराप्युटिक ग्रेड' वा 'ग्रेड ए' ले टायर्ड गुणस्तर प्रणालीको अवधारणालाई आह्वान गर्दछ, र केवल आवश्यक तेलहरू मात्र यी शीर्षकहरूका लागि योग्य हुन सक्छन्।

यो नोट गर्न महत्त्वपूर्ण छ कि धेरै प्रतिष्ठित कम्पनीहरूले राम्रो उत्पादन अभ्यास (GMP) लाई पछ्याउने वा माथि जाने वा पछ्याउँदा पनि, त्यहाँ चिकित्सीय ग्रेडको लागि कुनै नियामक मानक वा परिभाषा छैन।